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公司25日晚公告,公司自主研发的XuperTM主动脉术中覆膜支架系统已获授欧洲CE认证批准,该器械适用于StanfordA型主动脉夹层患者的杂交手术治疗。
与当前杂交手术中使用无分支支架结构的支架产品相比,XuperTM能显著减少手术中吻合口的数量,缩短深低温停循环时间,减少术后并发症及术中死亡率;同时缩短学习曲线,更便于术式的推广。
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