年10月伊始，血管外科国际权威杂志《JournalofVascularSurgery》（IF=3.月刊）医院院血管外科赵纪春教授团队开展的国内首例马凡氏综合症所致胸腹动脉瘤逆行全内脏动脉重建杂交手术治疗图片。
马凡氏综合征（marfanssyndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉扩张，形成主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉瘤大破裂死亡。通常外科手术对主动脉弓部病变治疗作为首选，然而后续再发慢性胸腹主动脉瘤或夹层病变目前国际上常规采用胸腹联合切口主动脉瘤切除人工血管置换手术，该手术导致的高死亡率和截瘫率一直是血管外科最具挑战的难题，能否采用微创腔内治疗目前仍存在争议。此类患者通常既往主动脉外科病史、脊柱或者胸廓畸形以及主动脉血管弹性差等特点，因此无论外科手术以及全腔内微创手术均十分困难。因此，马凡氏综合征导致的胸腹主动脉瘤的治疗方式一直备受业内